Il 25% dei tumori mammari risulta essere di tipo familiare o ereditario.
I geni BRCA 1 e BRCA 2 sono i principali responsabili dei tumori al seno e all’utero e ovaio ereditari (ne rappresentano il 50% dei casi).
Nel caso di pazienti con una storia familiare particolarmente ricca di casi di tumori al seno e/o all’utero e ovaio, può essere consigliata una consulenza genetica per la valutazione della presenza di tali mutazioni.
Il BRCA test genetico consiste in un semplice prelievo di sangue, che consente di verificare la presenza della mutazione genetica.
